|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
بروباديين
| بروباديين | |
|---|---|
 |
 |
 | |
| التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
Propa-1,2-diene[1] |
|
| أسماء أخرى | |
Allene[1] |
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C3H4 |
| الكتلة المولية | 40.06 غ/مول |
| المظهر | غاز عديم اللون |
| نقطة الانصهار | −136 °س |
| نقطة الغليان | −34 °س |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
بروباديين هو مركب عضوي هيدروكربوني من الدايينات صيغته C3H4، ويوجد في الشروط القياسية على شكل غاز عديم اللون. يعد البروباديين أبسط الألينات، وذلك بوجود رابطتين مضاعفتين متجاورتين، ولذلك يسمى هذا المركب ألين أيضاً.[2]
التحضير
يمكن أن تتم عملية التحضير انطلاقاً من بروميد الأليل بحدوث تفاعل إضافة لتشكل 3,2,1-ثلاثي برومو البروبان، والذي تحدث له لاحقاً عملية نزع بروميد الهيدروجين ليتم الحصول على 3,2-ثنائي برومو البروبين، ثم بالاختزال بالزنك للحصول على المركب المطلوب.[3]
الخواص
يوجد البروباديين في الحالة النقية وفي الشروط القياسية على شكل غاز عديم اللون. يوجد البروباديين في حالة توازن كيميائي مع البروباين (ميثيل الأسيتيلين)،
- H3CC≡CH ⇌ H2C=C=CH2
ويطلق على هذا المزيج اختصاراً MAPD.(أ)
يعد البروباديين ناتجاً ثانوياً غير مرغوب به أثناء إنتاج البروبيلين، خاصة أن يتداخل في عملية البلمرة المحفزَّة للبروبيلين.[4]
الاستخدمات
يستخدم البروباديين على شكل غاز MAPP المستخدم في عمليات اللحام الخاصة.
هوامش
- أ وذلك اختصاراً من methylacetylene-propadiene
مراجع
- ^ أ ب Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. ص. 375. DOI:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN:978-0-85404-182-4.
The name allene, for CH2=C=CH2, is retained for general nomenclature only; substitution is allowed, but not by alkyl or any other group that extends the carbon chain, nor characteristic groups expressed by suffixes. The systematic name, propa-1,2-diene, is the preferred IUPAC name.
- ^ الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية. "allenes". Compendium of Chemical Terminology Internet edition.
- ^ Hauptmann/Graefe/Remane: Lehrbuch der Organischen Chemie, Deutscher Verlag der Grundstoffindustrie, Leipzig, 1980, S. 230.
- ^ Klaus Buckl, Andreas Meiswinkel "Propyne" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2008, Wiley-VCH, Weinheim. دُوِي:10.1002/14356007.m22_m01
| بروباديين في المشاريع الشقيقة: | |