|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
نيوهكسين
| نيوهكسين | |
|---|---|
 | |
| أسماء أخرى | |
3,3-Dimethyl-1-butene |
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C6H12 |
| الكتلة المولية | 84.16 غ/مول |
| المظهر | سائل عديم اللون |
| الكثافة | 0.65 غ/سم3 |
| نقطة الانصهار | –115 °س |
| نقطة الغليان | 41 °س |
| الذوبانية في الماء | غير منحل في الماء |
| الذوبانية | الإيثانول والكلوروفورم وثنائي إيثيل الإيثر |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
نيوهكسين (أو 3,3-ثنائي ميثيل البوتين حسب التسمية النظامية) هو مركب عضوي هيدروكربوني ينتمي إلى الألكينات صيغته C6H12، ويوجد على شكل سائل عديم اللون.
التحضير
يمكن الحصول على المركب من عملية تبادل أوليفيني بين إيزوأوكتين (ثنائي إيزوبوتين) والإيثيلين:[1][2]
الخواص
يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، وهو عملياً غير منحلفي الماء، لكنه ينحل في الإيثانول والكلوروفورم وثنائي إيثيل الإيثر.
الاستخدامات
يستخدم النيوهكسين وحدة بنائية في تحضير المسك المصطنع؛[3] وذلك من التفاعل مع بارا-كايمين. يستخدم المركب أيضاً في تحضير تيربينافين.[1]
في دراسات تنشيط الرابطة كربون-هيدروجين يستخدم النيوهكسين عادةً مستقبلاً للهيدروجين.[4]
طالع أيضاً
مراجع
- ^ أ ب Delaude، Lionel؛ Noels، Alfred F. (2005). "Metathesis". Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. Weinheim: Wiley-VCH. DOI:10.1002/0471238961.metanoel.a01.
- ^ Christoph Janiak, Hans-Jürgen Meyer, Dietrich Gudat, Ralf Alsfasser: Riedel Moderne Anorganische Chemie. 4. Auflage. Walter de Guyter., Berlin/Boston, ISBN 978-3-11-024900-2, S. 822.
- ^ D.H. Pybus, C.S. Sell: The Chemistry of Fragrances. Royal Society of Chemistry, 1999, ISBN 978-0-85404-528-0, S. 96
- ^ Liu، Fuchen؛ Pak، Esther B.؛ Singh، Bharat؛ Jensen، Craig M.؛ Goldman، Alan S. (1999). "Dehydrogenation of n-Alkanes Catalyzed by Iridium "Pincer" Complexes: Regioselective Formation of α-Olefins". J. Am. Chem. Soc. ج. 121 ع. 16: 4086–4087. DOI:10.1021/JA983460P.
| نيوهكسين في المشاريع الشقيقة: | |
