ثلاثي بروميد الفوسفور

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
ثلاثي بروميد الفوسفور
ثلاثي بروميد الفوسفور
ثلاثي بروميد الفوسفور
ثلاثي بروميد الفوسفور
ثلاثي بروميد الفوسفور

ثلاثي بروميد الفوسفور
ثلاثي بروميد الفوسفور

الاسم النظامي (IUPAC)

Phosphorus tribromide

أسماء أخرى

phosphorus(III) bromide,
phosphorous bromide,
tribromophosphine

الخواص
الصيغة الجزيئية PBr3
الكتلة المولية 270.69 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الكثافة 2.85 غ/سم3
نقطة الانصهار −41.5 °س
نقطة الغليان 173 °س
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

ثلاثي بروميد الفوسفور هو مركب كيميائي ينتمي إلى هاليدات الفوسفور، صيغته PBr3، ويوجد على شكل سائل عديم اللون.

التحضير

يحضر المركب صناعياً من التفاعل المباشر بين الفوسفور الأحمر وغاز البروم؛ وذلك بكميات ستوكيومترية من البروم مع فائض من الفوسفور من أجل تجنب تشكل خماسي بروميد الفوسفور:[1][2]

P4+6Br24PBr3

الخواص

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، ويكون للفوسفور في هذا المركب في حالة أكسدة مقدارها +3، وللمركب بنية جزيئية هرمية ثلاثية. يمكن أن يتصرف المركب إما على شكل حمض لويس أو قاعدة لويس.

الاستخدامات

يستخدم هذا المركب بشكل واسع في المختبرات الكيميائية عاملاً لإضافة البروم إلى المركبات العضوية في تفاعلات البرومة.[3] من أشهر الأمثلة التفاعل مع الكحولات للحصول على المشتقات البرومية:[4]

3RCH2OH+PBr33RCH2Br+H3PO3

بشكل مشابه يتفاعل ثلاثي بروميد الفوسفور مع الأحماض الكربوكسيلية للحصول على بروميد الأسيل الموافق:

RCOOH+PBr3RCOBr+PBr2OH

يفضل إجراء تفاعلات البرومة باستخدام هذا المركب على حمض الهيدروبروميك، وذلك من أجل تجنب تشكل الكاتيونات الكربونية؛ إذ يمكن حتى الحصول على بروميد النيوبنتيل من الكحول الموافق بمردود يبلغ 60%.[5]

مراجع

  1. ^ J. F. Gay, R. N. Maxson "Phosphorus(III) Bromide" Inorganic Syntheses, 1947, vol. 2, 147ff. دُوِي:10.1002/9780470132333.ch43
  2. ^ Burton, T. M.؛ Degerping, E. F. (1940). "The Preparation of Acetyl Bromide". Journal of the American Chemical Society. ج. 62 ع. 1: 227. DOI:10.1021/ja01858a502.
  3. ^ Harrison, G. C.; Diehl, H.(1955)."β-Ethoxyethyl Bromide". Org. Synth.; Coll. Vol. 3: 370.  
  4. ^ K. Peter, C. Vollhardt, N. E. Schore: Organische Chemie. 4. Auflage, Wiley-VCH Verlag, Weinheim 2005, S. 393 ff.
  5. ^ Wade, L. G. Jr. (2005). Organic Chemistry (ط. 6th). Upper Saddle River, NJ, USA: Pearson/Prentice Hall. ص. 477.