يرجى مراجعة هذه المقالة وإزالة وسم المقالات غير المراجعة، ووسمها بوسوم الصيانة المناسبة.

ورم ليفي جلدي حميد

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
ورم ليفي جلدي حميد
ورم ليفي جلدي حميد
ورم ليفي جلدي حميد

الورم الليفي الجلدي، أو ورم النوسجات الليفي الحميد ، هو نمو جلدي حميد. [1]

العلامات والأعراض

الأورام الليفية الجلدية [2] عبارة عن حطاطات منفردة صلبة بطيئة النمو (نتوءات مستديرة) قد تظهر بألوان مختلفة ، وعادة ما تكون بنية إلى سمراء ؛ غالبًا ما تكون مرتفعة أو مائلة . يرتبط الورم الليفي الجلدي بعلامة الدمل . عن طريق الضغط الجانبي ، هناك انخفاض مركزي في الورم الليفي الجلدي. على الرغم من أن الأورام الجلدية الليفية النموذجية تسبب القليل من الانزعاج أو لا تسبب أي إزعاج ، يمكن أن تحدث الحكة والألم. يمكن العثور على الأورام الجلدية الليفية في أي مكان من الجسم ، ولكن غالبًا ما توجد على الساقين والذراعين. [3] تحدث في أغلب الأحيان عند النساء ؛ نسبة الذكور إلى الإناث حوالي 1: 4. [4] الفئة العمرية الأكثر شيوعًا هي 20 إلى 45 عامًا.

يعتقد بعض الأطباء والباحثين أن الأورام الجلدية الليفية تتشكل كرد فعل لإصابات سابقة مثل لدغات الحشرات أو وخز الأشواك. [4] و هي تتكون من ألياف الكولاجين الغير طبيعية و التي تشكلها الخلايا الليفية . تُصنف الأورام الجلدية الليفية على أنها آفات جلدية حميدة ، مما يعني أنها غير ضارة تمامًا ، على الرغم من إمكانية الخلط بينها وبين مجموعة متنوعة من الأورام تحت الجلد. [5] قد يكون من الصعب تمييز الأورام الليفية الجلدية العميقة الاختراق ، حتى من الناحية النسيجية ، عن أورام الخلايا الليفية الجلدية الخبيثة النادرة مثل الساركوما الليفية الجلدية الحدبية . [6]

عادةً ما تحتوي الأورام الليفية الجلدية الحميدة على علامة العروة ، أو نقرة مركزية في المركز. [7]

التشخيص

التلوين الكيميائي النسيجي المناعي

ورم CD34 سترومليسين 3 [8] العامل XIIIa [4]
ورم ليفي جلدي حميد - + +
الساركوما الليفية الجلدية الحدبية + - -

التشخيص التفريقي

عادة ما يكون التشخيص النسيجي للورم الليفي الجلدي التقليدي سهلًا على الشخص الخبير. يصعب أحيانًا التمييز بين الساركوما الليفية الجلدية الحدبية النادرة جدًا.

العلاج

من الناحية الطبية ، لا يوجد استطباب للعلاج إلا بناءً على طلب المريض ، على سبيل المثال لأسباب تجميلية. علاج الورم الليفي الجلدي هو الاستئصال الجراحي. بعد الاستئصال الموضعي ، يتوقع عودة التشكل بنسبة خمسة بالمائة.

انظر أيضًا

المراجع

  1. ^ "benign fibrous histiocytoma" في معجم دورلاند الطبي
  2. ^ "Dermatofibroma | Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) – an NCATS Program". rarediseases.info.nih.gov (بEnglish). Archived from the original on 2020-10-17. Retrieved 2018-04-17.
  3. ^ "dermatofibroma" في معجم دورلاند الطبي
  4. ^ أ ب ت Dermatofibroma في موقع إي ميديسين
  5. ^ Jung، Kyu Dong؛ Lee، Dong-Youn؛ Lee، Joo-Heung؛ Yang، Jun-Mo؛ Lee، Eil-Soo (2011). "Subcutaneous Dermatofibroma". Annals of Dermatology. ج. 23 ع. 2: 254–7. DOI:10.5021/ad.2011.23.2.254. PMID:21747634. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
  6. ^ Hanly، A. J.؛ Jordà، M؛ Elgart، G. W.؛ Badiavas، E؛ Nassiri، M؛ Nadji، M (2006). "High proliferative activity excludes dermatofibroma: Report of the utility of MIB-1 in the differential diagnosis of selected fibrohistiocytic tumors". Archives of Pathology & Laboratory Medicine. ج. 130 ع. 6: 831–4. DOI:10.1043/1543-2165(2006)130[831:HPAEDR]2.0.CO;2 (غير نشط 10 يناير 2021). PMID:16740036.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: وصلة دوي غير نشطة منذ 2021 (link)
  7. ^ Boursicot, Katharine (24 Jan 2013). Oxford Assess and Progress: Clinical Specialties (بEnglish). Oxford University Press. p. 249. ISBN:9780199657582.
  8. ^ Kim، H.J.؛ Lee، J.Y.؛ Kim، S.H.؛ Seo، Y.J.؛ Lee، J.H.؛ Park، J.K.؛ Kim، M.H.؛ Cinn، Y.W.؛ Cho، K.H. (2007). "Stromelysin-3 expression in the differential diagnosis of dermatofibroma and dermatofibrosarcoma protuberans: Comparison with factor XIIIa and CD34". British Journal of Dermatology. ج. 157 ع. 2: 319–24. DOI:10.1111/j.1365-2133.2007.08033.x. PMID:17596171.