|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
هيوسيامين
| هيوسيامين | |
|---|---|
 | |
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
(S)-(1R,3r,5S)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl 3-hydroxy-2-phenylpropanoate |
|
| أسماء أخرى | |
(S)-(−)-Hyoscyamine |
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C17H23NO3 |
| الكتلة المولية | 289.37 غ/مول |
| المظهر | صلب |
| نقطة الانصهار | 108 °س |
| الذوبانية في الماء | 0.35 غ/100 مل ماء (ضعيفة) |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
الهيوسيامين[1] هو مركب كيميائي وناتج طبيعي سام يوجد في بعض أنواع النباتات. يصنَّف هذا المركب ضمن مركبات أشباه القلويات التروبانية.
الوفرة
يوجد الهيوسيامين في عدد من نباتات العائلة الباذنجانية مثل البنج الأسود واليبروح الطبي ونبات الكولونيا والداتورا الصفراوية وغيرها.
الاستخدامات
يستخدم الهيوسيامين مناهضاً للمسكارين؛ كما يمكن ان يكون مناهضاً للسيروتونين.[2]
الكيمياء
يعد الهيوسيامين مصاوغاً مرآتياً يساري التدوير للأتروبين.
يحضر الهيوسيامين وفق نفس المسار الذي يتم فيه اصطناع الهيوسين (السكوبولامين)، حيث يعد سلفاً) له في الاصطناع الحيوي.[3]
طالع أيضاً
مراجع
- ^ Q118724964، ص. 270، QID:Q118724964
- ^ Kapoor AK، Raju SM (2013). Illustrated Medical Pharmacology. JP Medical Ltd. ص. 131. ISBN:9789350906552. مؤرشف من الأصل في 2019-12-21. اطلع عليه بتاريخ 2014-01-11.
- ^ Ziegler J، Facchini PJ (2008). "Alkaloid biosynthesis: metabolism and trafficking". Annual Review of Plant Biology. ج. 59 ع. 1: 735–69. DOI:10.1146/annurev.arplant.59.032607.092730. PMID:18251710.
| هيوسيامين في المشاريع الشقيقة: | |