هذه المقالة يتيمة. ساعد بإضافة وصلة إليها في مقالة متعلقة بها

فيزوتيرودين

من أرابيكا، الموسوعة الحرة
اذهب إلى التنقل اذهب إلى البحث
فيزوتيرودين

فيزوتيرودين
فيزوتيرودين
الاسم النظامي
[2-[(1R)-3-(Di(propan-2-yl)amino)-1-phenylpropyl]-4-(hydroxymethyl)phenyl] 2-methylpropanoate
اعتبارات علاجية
اسم تجاري توفياز
ASHP
Drugs.com
أفرودة
مدلاين بلس a609021
الوضع القانوني وكالة الأدوية الأوروبية:وصلة، ديلي مد:وصلة
فئة السلامة أثناء الحمل ? (الولايات المتحدة)
طرق إعطاء الدواء عن طريق الفم
بيانات دوائية
توافر حيوي 52% (مستقلب نشط)
ربط بروتيني 50% (مستقلب نشط)
استقلاب (أيض) الدواء الكبد (سيتوكروم 2D6- and 3A4-mediated)
عمر النصف الحيوي 7–8 ساعات (مستقلب نشط)
إخراج (فسلجة) الكلى (70%) والبراز (7%)
معرّفات
CAS 286930-02-7 ☒N
ك ع ت G04G04BD11 BD11
بوب كيم CID 6918558
IUPHAR 7473
درغ بنك DB06702
كيم سبايدر 5293755 ☑Y
المكون الفريد 621G617227 ☑Y
كيوتو D07226 ☑Y
ChEMBL CHEMBL1201764 ☒N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C26H37NO3 

فيزوتيرودين هو اسم دولي غير مسجل الملكية لدواء مضاد للمسكارين من مشتقات حمض الفوماريك طوّرته شركة شوارتز فارما إيه جي لعلاج متلازمة فرط نشاط المثانة (OAB)، ويُباع تحت الاسم التجاري توفياز.[2] حصل الدواء على موافقة وكالة الأدوية الأوروبية في أبريل من عام 2007،[3] وعلى موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في 31 أكتوبر 2008،[4] وعلى موافقة وزارة الصحة الكندية في 9 فبراير 2012.[5] الفيزوتيرودين هو دواء أولي تقوم إسترات البلازما بتكسيره وتحويله إلى مستقلبه النشط ديسفيزوتيرودين.

فاعليّة الدواء

يمتاز الفيزوتيرودين بجرعة أكثر مرونة من مضادات المسكارين الأخرى،[6] وتتشابه إمكانيّة تحمّله وآثاره الجانبية مع مضادات المسكارينية الأخرى، حيث أنه من غير المحتمل أن يحدث دواء جديد تغييرات كبيرة في آليّة علاج متلازمة فرط نشاط المثانة.[6]

أظهرت دراسة يابانية في عام 2017 أن الرغبة الملحة في التبوّل وسلس البول المُلّح يتحسن بعد 3 أيام من تناول الدواء، مع إمكانية الحصول على الفعالية الكاملة للدواء بعد 7 أيام من تناوله، حيث وُجد أن 88٪ من مرضى فرط نشاط المثانة قد تحسّت حالتهم بعد سبعة أيام من استخدام الدواء.[7]

المراجع

  1. ^ "Fesoterodine (Toviaz) Use During Pregnancy". Drugs.com. 7 نوفمبر 2019. مؤرشف من الأصل في 2020-11-29. اطلع عليه بتاريخ 2020-08-12.
  2. ^ "Fesoterodine, New Drug Candidate For Treatment For Overactive Bladder – Pfizer To Acquire Exclusive Worldwide Rights". Medical News Today. 17 أبريل 2006. مؤرشف من الأصل في 2011-05-16.
  3. ^ "Toviaz: European Public Assessment Report, Revision 3 - Published 02/06/08". وكالة الأدوية الأوروبية. 2 يونيو 2008. مؤرشف من الأصل في 2008-04-01.
  4. ^ "Pfizer's Toviaz (fesoterodine fumarate) Receives FDA Approval for the Treatment of Overactive Bladder" (Press release). Pfizer Inc. 31 أكتوبر 2008. مؤرشف من الأصل في 2018-09-20. اطلع عليه بتاريخ 2008-11-06.
  5. ^ "Notice of Decision for TOVIAZ". مؤرشف من الأصل في 2012-04-23. اطلع عليه بتاريخ 2012-04-20.
  6. ^ أ ب Vella M، Cardozo L (سبتمبر 2011). "Review of fesoterodine". Expert Opinion on Drug Safety. ج. 10 ع. 5: 805–8. DOI:10.1517/14740338.2011.591377. PMID:21639817. S2CID:9653506.
  7. ^ "Sato N، Fuji K، Ogawa Y (2017). "Transactions of The Showa University Society: The 335th Meeting". The Showa University Journal of Medical Sciences. ج. 29 ع. 2: 201–217. DOI:10.15369/sujms.29.201. ISSN:2185-0968.