|
تضامنًا مع حق الشعب الفلسطيني |
ستركوبيلين
| ستركوبيلين | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي (IUPAC) | |
3-[(2E)-2-[ [3-(2-Carboxyethyl)-5- [(4-ethyl-3-methyl-5-oxo-pyrrolidin-2-yl) methyl]-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl]methylidene]-5- [(3-ethyl-4-methyl-5-oxo-pyrrolidin-2-yl) methyl]-4-methyl-pyrrol-3-yl]propanoic acid |
|
| أسماء أخرى | |
Stercobilin |
|
| الخواص | |
| الصيغة الجزيئية | C33H46N4O6 |
| الكتلة المولية | 594.74 غ/مول |
| في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل  | |
ستركوبيلين مركب من مركبات البيلينات، ويتألف المركب بنيوياً من أربع حلقات بيرول خطية، وهو ناتج من نواتج تقويض الهيم.[1][2]
يعد الستركوبيلين مسؤولاً عن اللون البني في البراز، حيث عزل أول مرة منه سنة 1932.
يمكن أن يستخدم الستركوبيلين، وكذلك الأوروبيلين القريب بالبنية، في الوسم الكييميائي الحيوي لتحديد مستويات التلوث بالبراز في المسطحات المائية.[3]
طالع أيضاً
مراجع
- ^ Boron W, Boulpaep E. Medical Physiology: A cellular and molecular approach, 2005. 984-986. Elsevier Saunders, United States. (ردمك 1-4160-2328-3)
- ^ Kay IT, Weimer M, Watson CJ (1963). “The formation in vitro of stercobilin from bilirubin.” J Biol Chem. 238:1122-3. ببمد: 14031566
- ^ Lam CW, Lai CK, Chan YW (1998). "Simultaneous fluorescence detection of fecal urobilins and porphyrins by reversed-phase high-performance thin-layer chromatography". Clin Chem. 44(2):345-6. ببمد: 9474036
| ستركوبيلين في المشاريع الشقيقة: | |